民國93年11月04日，我們終於做了一個重大決定——將母親送進了台北市立療養院！
在全家每個人都投入的情況下，最後仍逃不過這一關，其中因不得已而產生的不甘心，衝激著每個人難過又不捨的心。
當重量劑的藥物都壓不住母親日夜不休的躁狂，當父親夜間因母親而長期失去睡眠，當每個人雖甘於受苦卻無所適從……束手無策下只有聽從醫生的建議——住院觀察治療一途。治療包括由輕開始的藥物和針劑、約束、隔離。
心理準備長達三年，決定下得很快。
在母親發病之初，因弄不清她病況，找不到正確治療藥物而讓我們全家心力交瘁那段日子，那時曾想過送她去精神病院。當我想到精神病院是如何「對付」病人的，曾情緒失控痛哭許久，任老公如何安慰開導我都沒用。
但哭過後準備接受殘酷事實了，卻突然找對了醫生用對了藥，母親失智失憶是無能為力了，可是瘋狂的部份卻突然減緩。
我們喘了口氣——可以盡我們自己的力量來照顧母親了！
兩年過去，去年開始，母親逐漸有了層出不窮的精神不穩狀況。一年來的居家照顧最苦的是我大弟Frank和父親。直到最近我和小弟才真正加入照顧母親之責。
居家照顧和住院治療照顧當然是不同的。最大的不同是我們姐弟三人如上下班似地，必須由早上到晚上輪流在醫院陪母親；而外勞尤妮輪夜間，白天她則是在我們去了後她回家，中午睡個好午覺下午四點再去醫院。
父親和Frank很擔心我的體力不足應付單獨一人陪母親，但送母親住院治療對每個人都是需自我適應調整的事，對我亦然。我必須找出我自己的方式並測試自己的體力極限。
事實証明我真的很沒用。
我的問題來自容易緊張的天性。為了有最佳體力照顧母親，前一晚我十一點前就上床。為了想睡得好些，我還喝了半酒杯的高梁酒。結果向來有助眠效果的烈酒突然成了興奮劑似地，我失眠了，整夜。
第一次在醫院照顧精神狀況嚴重失控而且不認識我這女兒的母親，我把和尤妮在早上她穩定時幫她洗了頭和身子視為一大勝利；雖然強脫她衣服和洗頭事後讓她躁狂了一個多小時，但直到下午三點前她都算好，還跟我玩拍手遊戲。
缺乏睡眠加上緊繃著神經照顧下午開始發瘋的母親，我在跟她拉扯時扭到了肩脖神經；像輕度落枕般，用力扭頭姿式不對就會痛。我還吃不下飯。幸好，昨夜我不醒人事地安睡了整夜。
後天又將輪我，我打算明晚吃半顆安眠藥，如果無效，我就去看精神科醫生。去醫院照顧母親對我若成了壓力，我必須將身體健康交由醫生來指揮了！
醫生說，病人剛送進醫院的頭一星期家屬最累——身心皆然。是的，以父親來說：為怕他不能接受看見在醫院中的母親，我不希望他去醫院。四十多年夫妻，近幾年還習慣性地夜間照顧老伴，夜裡伸手一摸，空的！那種你以為他老人家自此可高枕無憂的安睡，其實並沒有。
有的盡是失落！
這幾天他老人家老是莫名其妙地突然嘆口氣。看到電視機想到沒人吵他了，嘆口氣。喝茶老位子上沒人拿紙擦來擦去，不想喝茶了，嘆口氣。看到家裡每樣東西他都觸景傷情，嘆口氣。
巴斯今天去醫院看完姥姥後，回來車上我聊到老爺，他曾跟我說：「老爺現在像失掉了一隻翅膀，很傷。」
或許吧！？
父親忙著給外孫煮餃子弄晚餐，外孫還陪他喝酒，他沒時間一人像掉了魂似地，今晚他確實快樂了許多。
多麼多麼希望醫生能穩住母親的精神狀況，我們可以早點接她回來。即使她已把我們全忘了，我們還是不能沒有她啊！
20041108
◎這是去年的事了。感謝「中時嚴選」選中紀錄母親發病這部份，願我家人曾經過的痛苦和茫然因這些紀錄而對您有些許幫助。請務必注意家中老人家的心理健康狀況。
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中、短篇小說 (2)
每次看姨寫這些,
我都會有點害怕...
怕的是, 以後如果母親也這樣~
我會怎樣...? /_______\
親愛的，別擔心
我母親耳聾也是她易發病的原因之一
（蘇珊媽是會跟女兒玩MSN表情圖的？）
心理健康又樂觀的老人什麼病都不易上身的
墨綠姐回留言的這最後一句話真是箭中靶心.
賓果!!!
但話說回來,
阿滋海默症的起因至今仍無確定答案.
醫界學界生化界莫不極力尋找治療及防範的方法.
只能說,日常從飲食,運動雙管齊下,
佐以正面積極的思考態度.(聽起來老掉牙...@_@)
並且試著了解如何應對這病症,
不管對自己或他人都是幫助.
雖四十好幾尚年輕的人有此病例.
但患有阿滋海默症的多半是六十五歲以上的人口.
有專業的協助照護,
對於老人家和其家人都是一種保護.
而憂鬱症,卻是全民風險的病症...
不得不察.
墨綠姨,
嘩..讀得人很心傷的一篇..
老人家現時怎麼樣?.病情穩定點嗎?
猜墨綠姨的父親一定很傷心..
曾經讀過你的一篇文章..好像是
'回憶點點滴滴'.裡面有一篇說過..
墨綠姨的親父己經過世..而現在
的繼父是一位很直得人尊重的人..
希望墨綠姨母親早日病情穩定..
返回家..返回老伴身邊
芙妹子
我在療養院時就見一四十多歲的阿兹海默氐患者
五官、身材、皮膚都好得沒話講
看了好心疼
不過芙妹子，大約在十年前我就見報導說：
退休人士戒整日看連續劇、戒自閉。
要有活潑社交、接受新觀念、多寫信、嘗試新的學習……
這有遺傳的
我可不想找老公兒子麻煩
但該預防的我都做了若仍逃不掉
也沒法度啦
這憂鬱症……妳說是全民風險的病症
呀
呀呀
怎麼察？
我周遭就不少朋友有這問題呢…
i仔
寫這篇時我也是很傷心的。
我母親不再能回家了
目前她住養護中心。
我父親度過了情緒不定的一大段日子
老化很快
但心理調適已正常
我每回去跟他住他心情都特別好喔
人老了
老伴不在身邊
就想有晚輩陪著呢
墨綠姨,
一口氣把這系列文章看完, 家屬要經歷的種種真是讓人心疼...
不禁讓我想到同窗好友的姥姥也是同樣的病,
住在國外的她和姥姥很親, 每次回台看姥姥也是很心酸.
我婆婆是帕金森患者
聽說帕金森到了末期有些症狀跟阿茲海默有點類似
婆婆病了十五年
身體已經到了不聽使喚的地步
而且脾氣越來越奇怪
連自己的幾個兒子女兒都覺得"she's going out of her mind!"
這種到目前為止還沒藥醫的病症, 家屬真的要有超乎常人的耐心...
Thelma
我也聽說過帕金森患者很多地方和阿茲海默氏症相似
我一老同學的母親是帕金森氏症走的
她獨自伺候了十來年
日子也不好過
父母老就老不要緊
病了、靈魂迷失了
還真教做子女的煩惱呢
墨：
這文看了心疼許久，遲遲不敢回應。
因為雪的母親亦是...可；怹走了。
有時雪會笨笨的想：如果母親還在，我們都願意承擔的。
所謂骨血就這麼一回事吧？
此時此刻，雪起了小小的妒嫉。
也因此，再也不記得母親節這個商品化的節日。
你好好保重。
日子還長得呢，雪不知該說些什麼，只是明白一些官能症方面的事...
雪本身是憂鬱患者。
很無奈的說法：這不是遺傳是感染！
也許你會懂吧？
聽雪問安。
親愛的聽雪
我貼有關母親的這些紀錄，主要是想讓家有老人的朋友們能注意到這問題；讓家中
老人與我家有類似情況的明白：您不孤獨，彼此打氣吧！
長期照顧痴呆加官能症的親人，每日面對絕望、挫折，若非找能到出口，免不了會
得憂鬱症吧。我一原先漂亮時髦的同學在獨力伺候母親十幾年後，她不再打扮，現
在完全靠宗教才能心平氣和面對外界人事。
人是很脆弱的，不管怎樣都得過每一天，想盡辦法取悅自己，好嗎？
歡迎常來玩，不建議妳再看這系列了，看其他胡說八道的無聊雜文吧，至少心情不
會更糟。連結去「巴斯光年」看他的搞笑文，能噗嗤一笑，更好。
抱妳一下。
我只是路人甲，感動並感觸於你的分享，雷同的故事，三四年前也發生在我身上。
我深深了解身在疾病中的人固然痛苦，身邊摯愛的親人更是跟著沉重焦慮起來，我
都能記得那段時間，覺得自己連快樂的權利都沒有.......
我當然愛我的父親，毫無懷疑的，我當然心疼不捨他所遭受的一切病痛，我有時候
甚至希望，如果我能夠分攤一半，或許問題就會簡單一點，但真實的情況是，病痛
的考驗從來不是只給生病的人，更多的是給病人身邊的家人。
我們無法苛責生病的人，任憑他們如何的情緒化、無理取鬧、不可理喻，我們都要
包容，因為他生病了，他不知道自己在說什麼、做什麼，因此很多時候哪怕再傷
心、再無力，都要說服自己繼續勇敢的承擔下去。
我只是想說，辛苦了，加油，別忘了好好照顧自己，無論如何，都要找到自己的空
間和時間，給自己一些喘息和快樂的機會。
Rachel
「病痛的考驗從來不是只給生病的人，更多的是給病人身邊的家人。」
一針見血！
有段時間醫生都會建議我們也去看看精神科醫師。挫折磨人，未曾經歷過則無從想
像。謝謝您路過並駐足打氣，路，還是得向前走的。
再次謝謝您。